큐라티스 IR 상세 리포트

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기업 소개 및 비전

큐라티스는 백신 국산화를 목표로 하는 바이오 전문 기업으로, 소외된 질병 해결을 위한 사회적 가치를 추구하고 있습니다. 주요 질병으로는 결핵, 말라리아, 에이즈 등이 포함됩니다.

큐라티스는 다음과 같은 주요 파이프라인을 보유하고 있습니다:

2016년 설립 이후, 큐라티스는 활발한 연구개발을 통해 국내 최초의 결핵 백신 임상 승인(2017) 및 mRNA 코로나19 백신 임상 승인(2021)을 달성했습니다. 또한, 2022년에는 다국가 임상 2b/3상 승인을 받았습니다.

결핵은 WHO가 지정한 세계 3대 감염병 중 하나로, 매년 수백만명이 사망하고 있습니다. 한국은 OECD 국가 중 결핵 발병률 1위를 기록하고 있으며, 이에 따라 결핵 백신 시장은 500조 원의 가치가 있습니다.

큐라티스의 mRNA 플랫폼은 기존 백신 대비 여러 항원을 생산할 수 있어 효율성이 높습니다. 또한, PG 성분이 없어 부작용이 적고, 냉장 보관이 가능하여 유통이 용이합니다.

큐라티스는 자체 GMP 생산 시설을 통해 연간 5천만 도스의 백신 생산이 가능하며, CMO 및 CDMO 서비스를 통해 추가 매출을 기대하고 있습니다.

큐라티스는 기술 변화 및 규제 리스크에 대응하기 위해 지속적인 연구개발과 정부 기관과의 협력을 강화하고 있습니다. 또한, 생산 인프라를 글로벌 수준으로 구축하여 안정적인 공급망을 확보하고 있습니다.

큐라티스는 결핵 백신 개발을 통해 사회적 가치를 창출하며, 글로벌 시장에서의 경쟁력을 갖추고 있습니다. 지속적인 연구개발과 생산 인프라 확장을 통해 향후 성장 가능성이 높습니다.

※ 본 요약은 AI가 유튜브 영상을 바탕으로 자동 생성한 참고용 정보입니다. 투자, 재무, 법률 등 어떠한 조언도 아니며, 내용의 정확성이나 완전성을 보장하지 않습니다.